Checkliste zur Vorbereitung auf die Europäische Verordnung 2017/745 über Medizinprodukte

Bitte reichen Sie die unterschriebene Geheimhaltungserklärung mit ein.

Worauf müssen Medizintechnik-Unternehmen im Zuge der neuen Europäischen Medizinprodukteverordnung achten? Zur Verfügung stehen zwei Checklisten, die Orientierungshilfen bieten und dabei unterstützen, offene Handlungsfelder zu identifizieren. Ermöglicht eine allgemeine Orientierung, inwiefern die EU-MDR geänderte oder neue Auflagen enthält und/oder regulatorische Pflichten mit sich bringt.