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“Add-On Klasse Ir” Checkliste EU-MDR
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Anpassung DIN ISO 13485:2016 von der RL 93/42/EWG auf die Verordnung (EU) 2017/745
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Checkliste zur Vorbereitung auf die Europäische Verordnung 2017/745 über Medizinprodukte
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FAQ Implantateregister
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FAQ zur Klasse I/Ir
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Gemeinschaftliche Übersetzung IMDRF-Codes
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Gewinnung klinischer Daten von Medizinprodukten – Klinische Studien und Prüfungen –
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Klassifizierung/Gruppierung von Medizinprodukten
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Konformitätsbewertung
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MDCG 2020-5
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MDR-Fahrplan
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OEM/PLM Strategiepapier – 2. Fassung
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Remote Audits – Planung | Durchführung | Learnings
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Remote Audits – Planung | Durchführung | Learnings Kopieren
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UDI – Basiswissen
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