Leitfaden zur Validierung der Aufbereitung von wiederverwendbaren Medizinprodukten

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Beschreibung

Der Leitfaden zeigt eine Vorgehensweise für kleine und mittlere Unternehmen (KMU) auf. Er kann als Grundlage zur eigenen Validierung der Aufbereitung genutzt werden. Alle Medizintechnik-Unternehmen, deren Produkte unter die MDR 2017/745 fallen, können den Leitfaden bestellen.

 

Kurzbeschreibung PDF

Veröffentlicht im Juli 2020 (Version 1)

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